Пацієнти з хворобою Фабрі отримають доступ до лікування

ДП «Медичні закупівлі України» підписало трирічний договір керованого доступу для закупівлі агалсидази альфа. Це ферментозамісний препарат, необхідний для терапії хвороби Фабрі — спадкового захворювання, спричиненого дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А. Перші поставки ліків очікуються в листопаді 2026 року. Укладення такої угоди дозволяє забезпечити стабільне постачання медикаментів для пацієнтів із цим рідкісним діагнозом. Це важливий крок для покращення доступу до спеціалізованої допомоги в Україні.